WebMD
Testiranja provedena na životinjama su pokazala kako je nova terapija učinkovita i dvije godine nakon početka, piše Journal of Clinical Investigation.
U studiji je defektan gen ključan za pomanjkanje alfa-1 antitripsina zamijenjen normalnom inačicom, što je u 70% slučajeva rezultiralo uspjehom.
Pomanjkanje alfa-1 antitripsina je uz nasljedni oblik emfizema povezano i s razvojem ciroze jetre.